[導讀] 上海滬鼎公司專業技術員強調：洗滌在ELISA過程中雖不是一個反應步驟，但卻也決定著實驗的成敗。ELISA靠洗滌來達到分離游離的和結合的酶標記物的目的，可以見得洗滌步驟的重要性。那么在ELISA實驗中如何應對洗滌步驟呢？看這里，掌握ELISA試劑盒洗滌的核心原則……

*、ELISA洗滌方式

      [浸泡式]

      1.吸干或甩干孔內反應液；

      2.用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后，即甩去)；

      3.浸泡，即將洗滌液注滿板孔，放置1-2分鐘，間歇搖動，浸泡時間不可隨意縮短；

      4.吸干孔內液體。吸干應*，可用水泵或真空泵抽吸，也可甩去液體后在清潔毛巾或吸水紙上拍干；

      5.重復操作c和d，洗滌3-4次(或按說明規定)。在間接法中如本底較高，可增加洗滌次數或延長浸泡時間。

      [流水沖洗式]

      zui初用于小珠載體的洗滌，洗滌液僅為蒸餾水甚至可用自來水。洗滌時附接一特殊裝置，使小珠在流水沖擊下不斷地滾動淋洗，持續沖洗2分鐘后，吸干液體，再用蒸餾水浸泡2分鐘，吸干即可。浸泡式猶如盆浴，流水沖洗式則好比淋浴，其洗滌效果更為*，且也簡便、快速。已有實驗表明，流水沖洗式同樣也適用于微量滴定板的洗滌。洗滌時設法加大水流量或加大水壓，讓水流沖擊板孔表面，洗滌效果更佳。

第二、ELISA洗滌液的使用原則

      1.某一項目的洗液建議使用該試劑盒內的洗液；

      2.同一elisa試劑盒洗液用完了，建議采用同一批號的洗液；

      3.同一批號的洗液也用完了，建議采用同一項目的試劑洗液；

      4.同一項目的洗液用完了，建議使用該項目其他廠家的洗液；

      5.同一項目所有廠家都用完了，建議采用同一系列項目的洗液；

      6.不建議國產洗液與進口洗液混用，也更不建議不同系列項目的洗液混用，這兩點都是因為洗液的配置成分不同，特別是不同項目的洗液，主要組分都不太一樣。

      雖然對強陽性標本影響不是很大，但對于臨界陽性陰性（灰區）標本影響較大，所以不提倡不同系列項目洗液混用。

在ELISA操作中，洗滌是zui主要的關鍵技術，應引起操作者的高度重視，操作者應嚴格按要求洗滌，不得馬虎，各位親們要注意哦！上海滬鼎ELISA試劑盒提供全程技術指導服務及免費代檢測服務。